试题详情
- 判断题不合格产品需专区存放，但不必上锁。（章节：厂房与设施难度：3）
- 正确
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 成品指（ ）。
- 为防止药品被污染和混淆，生产操作中应采取
- 前批产品生产完毕后，对生产线、包装工序进
- 药品不良反应的缩写（ ）
- 需要对尘粒及微生物含量控制的房间（区域）
- 制剂产品不得进行（ ）。不合格的制
- 应当配备有适当量程和精度的（
- 产品良好的质量来自于（ ）
- 厂房应有防止昆虫和其它动物进入的设施。（
- 物料分发的原则是（ ）
- 下列对的清场要求描述中哪些是符合GMP规
- 在班组长领导下发动员工认真执行设备规程，
- 每批药品应当有批记录，包括（ ）等
- 原辅料是除包装材料之外，药品生产中使用的
- 申请药品GMP认证品种属于（），由国家药
- 与设备连接的主要固定管道应标明管内物料名
- 操作人员应当避免裸手直接接触药品、（）和
- 由于不良反应引起的死亡病例必须在( )
- 批生产记录保存至药品失效期后一年，未规定
- WHO于（ ）年制定了第一版GMP？