试题详情
- 判断题药品生产企业对召回的药品,必须进行销毁。（章节：药品发运与召回难度：2）
- 错误
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 洁净区内，称量室（备料室）洁净级别低于生
- 在生产与质量管理的实际工作中，硬件、软件
- GMP的特点包括
- 批生产记录保存至药品失效期后一年，未规定
- 物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期
- 前批产品生产完毕后，对生产线、包装工序进
- 设备的检查与维修：加强巡回检查，搞好（
- 国际上推行GMP的趋势包括
- 一次接受数个批次的物料，应当按量取样、检
- 哪些情形需要药品生产企业重新申请药品GM
- 人员和物料进入洁净区时应 （ ）
- 物料存放要做到“十不”、“四防”，下列属
- 计量器具校准的操作规程，由（ ）按照
- 洁净区的已清洗干净的工器具及容器具的存放
- 在有充分合理的科学依据的情况下，产品质量
- 企业所有人员上岗前应当接受健康检查。（章
- 《药品委托生产批件》有效期不得超过3年。
- 为防止药品被污染和混淆，生产操作中应采取
- 企业应当对人员健康进行管理，并建立健康档
- 质量保证系统应当确保什么？