试题详情
- 单项选择题新药III期临床试验必须符合(所属章节：第十四章 医疗机构药事管理 ，难度：1)
A、GAP
B、GLP
C、GCP
D、GMP
E、GSP
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 药品经营质量管理规范认证是国家对药品经营
- 所有人员应当明确并理解自己的职责，熟悉与
- 一级保护野生药材物种系指濒临灭绝状态的稀
- 下列不属于国家基本药物的遴选原则的是(所
- CFDA是国家食品药品监督管理总局的缩写
- 一般临床试验Ⅳ期临床试验最低受试者数是(
- 在药品管理活动中凹扑慊信息化的核心内容主
- 国家食品药品监督管理总局负责药品管理的工
- 药品专利侵权的法律责任，侵权行为人应当承
- 下列属于毒性中药的是(所属章节：第八章
- 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精
- 虚假广告行为(所属章节：第十一章 药品信
- 药品批发企业和零售连锁企业质量验收的内容
- 质量管理是指在质量方面指挥和控制组织的协
- 依药品管理法和实施条例，规定的处罚幅度内
- 《药品生产许可证》分正本和副本。（章节：
- 药品批发企业是指将购进的药品直接销售给消
- 药事(所属章节：第一章 绪论 ，难度：3
- 药品信息评价和咨询服务、药品治疗方案设计
- 药事管理的特点是：(所属章节：第十四章