试题详情
- 多项选择题药品按其种类分为
A、生物制品
B、新药
C、进口药
D、中药
E、化学药
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 所有人员应当明确并理解自己的职责，熟悉与
- 药物滥用
- 药品生产的特点A、产品种类和规格多B、机
- 新药
- 从无许可证的企业购进药品的医疗机构，处以
- 商标
- 生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工
- 药事管理学科研究向纵深发展反映在以下方面
- 下列属于药品注册管理的必要性的是A、保证
- 建立ADR监测报告制度必要性，不包括：A
- 世界卫生组织对不良反应的分类中B类不良反
- 宪法具有最高的法律效力，一切法律、行政法
- 负责放射性药品GMP认证工作的是（）
- 医疗机构配制制剂可以在市场销售。（章节：
- 生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国
- 药品审评中心不是药品监督行政机构。（章节
- 未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者
- 1、该药品零售企业负责人在接到停止生产、
- 药品生产经营组织不属于药事组织。（章节：
- 药品上市后再评价的意义A、确保公众用药安