试题详情
- 多项选择题国家药典委员会的主要职责包括
A、组织编制与修订《中华人民共和国药典》及其增补本
B、组织制定与修订国家药品标准以及药用辅料的技术要求与质量标准
C、参与《中国药典》和国家药品标准执行情况的评估
D、负责《中国药典》和国家药品标准的宣传培训与技术咨询
E、负责药品标准信息化建设
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 我国现行GMP为2010版。(章节:第十
- 药品信息
- ()包括样品检验和药品标准复核A、抽查检
- 《药品生产许可证》中,由药品监督管理部门
- 产品生产企业对召回的产品,必须进行销毁。
- 《药品注册管理办法》不适用于A、药物临床
- 一般来说,配方发药可分为 个步骤A、
- 现代质量管理的发源地是A、英国B、美国C
- 从重处罚的情形不包括:A、生产、销售用于
- 药学职业道德的具体原则表现为:质量第一原
- 按照《药品管理法》的规定,国家药品监督管
- 药物滥用的范围包括A、麻醉药品如阿片类、
- 药事管理的特点是:A、专业性、政策性、双
- 药品管理立法的基本特征是A、立法的宗旨是
- 麻醉药品、第一类精神药品处方印刷用纸为淡
- 药物警戒是与发现、评价、理解和预防不良反
- 对新药试制的样品进行检验的机构是A、国家
- 药品批发和零售连锁企业应建立以
- 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的适
- 不合格药品应存放在( )。