试题详情
- 简答题国家对药品信息的监督管理主要采取了哪些措施?
- (1)国家组织制定颁布药品标准。 (2)通过立法程序制定发布有关药品信息管理的法规,强制推行,对违反者给予相应的惩罚。 (3)通过药学行业组织制定药师职业道德规范,要求药师应提供真实、准确、全面的药品信息,绝不从事任何可能败坏职荣誉的活动。 (4)通过药学教育改革,培养临床药师、情报药师,从专业上提高药品信息水平。 (5)建立建设药品监督计算机信息系统。
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 处方药必须凭执业医师或()处方才可调配、
- 下列属于药事管理研究特征的是(章节:第一
- 申请药品广告申请批准文号需要提供哪些资料
- 甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经
- 未取得许可证生产、经营药品或配制制剂的企
- 药品广告中可以使用的广告语是(所属章节:
- 哪种药材属于二级保护野生药材物种(所属章
- 国家食品药品监督管理总局负责药品管理的工
- 下列不属于药品技术监督管理机构的是 。(
- 医疗用毒性药品 以下简称毒性药品
- 药品生产、经营企业和医药机构发现或者获知
- 以下哪一条不是按假药论处
- 以保健品冒充精神药品的按 。(所属章节:
- 临床前药物安全性评价须执行什么标准(所属
- 我国政府发展中医药的根本法律依据是(所属
- 随着社会的发展,药学科学和药学实践日益受
- 下列是满足人群卫生保健需要、必不可少的药
- 药品按其来源和标准分为(章节:第六章 药
- 《药品经营许可证》有效期为4年。(章节:
- 药品流通(所属章节:第十三章 药品经营监