试题详情
- 单项选择题医疗机构制剂必须坚持(所属章节:第五章 药品管理立法 ,难度:5)
A、为医疗和科研服务的方向,自用的原则
B、为医疗和科研服务的方向,不得进入市场
C、制订质量标准,检验合格后方可使用
D、制定操作规程
E、为医疗和科研服务的方向,自用的原则,自配制剂必须制定操作规程和质量标准,按要求检验合格后方可使用
- E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 药品经营企业按规定留存的销售凭证,应当保
- 医疗机构制剂必须坚持(所属章节:第五章
- GMP的中文全称是()。(所属章节:第五
- 药品批生产记录应按(所属章节:第十四章
- 企业从事质量管理的职员可以兼职。(章节:
- 下面药品注册中必须进行临床研究的是(所属
- 药事管理学科与其他学科的研究目标一致,都
- 下列哪项不属于药物警戒与药品不良反应监测
- 下列关于处方药和非处方药的描述,正确的是
- 利用工作方便,为自己开具处方,骗取精神药
- 药品不良反应报告的主体有(章节:第七章
- 现代质量管理的发源地是(所属章节:第十二
- 2015年6月25日,国家食品药品监督管
- 药学教育组织、药品管理行政组织都不属于药
- 药品经营质量管理规范规定购进的药品包装和
- 药品生产企业是资本密集型企业。(章节:第
- 生产毒性药品及其制剂,必须严格执行生产工
- 不得发布广告的药品有(章节:第十一章 药
- 下列哪一个是我国现行药典
- 药品飞行检查是指()针对药品研制、生产、