试题详情
- 判断题按照GMP要求,质量控制负责人应当具有足够的管理实验室的资质和经验。(章节:第十二章 药品生产监督管理难度:1)
- 正确
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 药品审评中心不是药品监督行政机构。(章节
- 药品上市后再评价措施与制度包括(章节:第
- 新药临床前毒性试验研究必须在经认证的GL
- 药品上市后再评价的意义(章节:第七章 药
- “FIP”的中文名称为(所属章节:第三章
- 关于GMP特点描述正确的是(章节:第十二
- 出口中药材必须经对外贸易部门批准,办理《
- 从专业性管理的角度,GMP可分为(章节:
- 从事经营性互联网药品信息服务应提交的申请
- 疫苗类制品、血液制品、国家食品药品监督管
- 野生药材资源保护管理的具体办法已明确,对
- 中药材种植单位必须执行 。(所属章节:第
- 质量管理(所属章节:第十二章 药品生产监
- 某外资企业生产的特定数次原料存在风险,但
- 药品生产企业应当考察处于监测期内的新药的
- 临床前药物安全性评价须执行什么标准(所属
- 无菌原料药的粉碎、过筛、混合和分装属于B
- 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
- 按照《药品管理法》的规定,国家药品监督管
- 10000级洁净区 室 :(所属章