试题详情
- 多项选择题药品生产许可证登记事项变更是指
A、企业责任人
B、生产范围
C、生产地址
D、企业法人
E、注册地址
- D,E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 国家药典委员会的主要职责包括
- 对陈列的药品应按季度进行检查,发现有质量
- 属于一级国家重点保护野生物种来源的药材是
- 从专业性管理的角度,GMP可分为
- 处方
- 药物的临床试验机构必须执行GLP。(章节
- 使用麻醉药品的医务人员必须
- 国家基本药物
- 处方药的管理与非处方药不同。(章节:第二
- 医疗用毒性药品 以下简称毒性药品
- 药品生产企业设立的办事机构不得
- 药事组织是指为了实现药学的社会任务,经由
- 药品生产
- 擅自进行临床试验的医疗机构,将取消药物临
- 新药临床前毒性试验研究必须在经认证的GL
- 根据我国现行GMP中的洁净区域级别是如何
- 药品经营质量管理规范认证是国家对药品经营
- ()包括样品检验和药品标准复核
- 药品商标权包括
- 《中华人民共和国药品管理法》制定的目的是