试题详情
- 单项选择题《药品生产质量管理规范》规定已印有批号的剩余标签,应
A、退回仓库
B、由车间质检员保存
C、由车间主任保存
D、由领取人保存
E、指定专人及时销毁,做好记录
- E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 药品入库和出库必须执行:
- 药品召回
- “国家药品不良反应监测中心”设在
- 药品经营企业销售假药,被吊销《药品经营许
- 药品监督管理部门进行药品抽查检验,不得收
- GMP规范中,洁净区可分为几个级别
- 下列属于药品注册管理的必要性的是
- 《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温
- 国家重点保护的野生药材物种名录共收载了野
- 《药品管理法》规定法定药品标准包括
- 以下对GMP生产区要求正确的是
- 所有人员应当明确并理解自己的职责,熟悉与
- 在我国,法律形式有宪法、法律、()、规章
- 药物临床研究包括()和生物等效性试验
- 国家中药品种保护审评委员会负责组织国家中
- 国家重点保护的野生药材物种名录共收载了野
- 下列属于毒性中药的是
- 药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注
- 下列选项中不属于GMP软件系统的是
- 以下不属于按假药论处的情况是