试题详情
- 单项选择题任何单位和个人对"药品生产许可证"均不得
A、伪造、变造、买卖
B、出租、出借、买卖
C、变买、出租、出借
D、伪造、变造、买卖、出租
E、伪造、变造、买卖、出租、出借
- E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 我国现行GMP共计14章313条。(章节
- 易制毒化学品分为三类,第一类是可以用于制
- GMP按照系统可分为
- 下列选项中,可以用新型农村合作医疗基金支
- 下列哪些属于配方发药的步骤
- 某医院孔医生为患者开具处方。
- 依照GSP规定,跨地域药品零售连锁企业质
- 《药品管理法》适用范围包括中国境内的
- 《药品管理法》规定法定药品标准包括
- 药品信息评价和咨询服务、药品治疗方案设计
- 我国现行GMP为2010版。(章节:第十
- 一般临床试验Ⅳ期临床试验最低受试者数是
- 广义的中药包括
- 药学教育组织是为维持和发展药学事业培养药
- 药品生产企业对设立监测期的新药从获准生产
- 国家药品标准是()共同遵循的法定依据。
- 界定研究问题是药事管理研究工作的真正起点
- 国家食品药品监督管理总局有关药品监督管理
- 在现实社会里,药事组织的基本类型有以下几
- 处方审核的内容不包括: