试题详情
- 单项选择题对到货的同一批号的整件药品，整件数量为45件时，至少抽检几件
A、2件
B、3件
C、4件
D、5件
E、6件
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 下列不属于药品技术监督管理机构的是 。A
- 药事法律的效力低于药事行政法规。（章节：
- 药品批生产记录应按A、生产日期归档B、检
- 擅自进行临床试验的医疗机构，将取消药物临
- 药品生产、经营企业和医药机构发现或者获知
- 国家重点保护的野生药材物种名录共收载了野
- 《药品管理法》规定：直接接触药品的包装材
- 我国GMP认证的组织机构是A、国家卫计委
- “四查十对”是指A、查处方，对科别、姓名
- 药品专利侵权的法律责任，侵权行为人应当承
- 国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号
- 2007年10月27日，在《海南特区报》
- 药物临床前研究主要包括哪些方面A、文献研
- 在我国，法律形式有宪法、法律、（）、规章
- 根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，
- 药品出库时，如发现包装标识模糊不清或脱落
- 下列选项中不属于质量描述的是A、一组固有
- 发明专利的保护范围以 为准A、
- 依据监督检查的需要，药监部门对药品抽查检
- 申请办理中药品种保护的程序，中药生产企业