试题详情
- 多项选择题目前我国药品检测与再评价后的主要管理处置措施包括哪几个方面
A、暂停生产、销售、使用
B、修改说明书
C、药品召回
D、修改处方
E、撤市和淘汰
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 我国的专利法规定,专利权可以转让,而专利
- 国家药典委员会的主要职责包括A、组织编制
- GMP要求厂房进行合理布局的依据是A、周
- 根据2013年1月发布的《药品经营质量管
- GSP有关人员和机构的规定中,批发或零售
- 验收应在规定的场所进行并要在规定的时限内
- GSP要求药品批发企业的企业负责人中应有
- 以下哪些属于中药材GAP的内容范畴A、产
- GSP规定,药品零售企业进货管理的首要环
- 二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委
- 药品临床前研究内容中药学研究不包括A、原
- 不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是
- 下列是满足人群卫生保健需要、必不可少的药
- 下列不属于药品商品特征的是A、生命关联性
- 《药品生产质量管理规范》的英文缩写是()
- 从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、
- 生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制
- 企业购进的药品除国家规定的以外应有法定的
- 国家食品药品监督管理总局药品审评中心的职
- 不常见的不良反应发生率为A、>0.1%,