试题详情
- 判断题新购入的计量器具由质量管理部门负责建档。(章节:设备难度:4)
- 错误
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 我国新版GMP于()年颁布?
- 设备处于完好状态,进行生产操作的设备应挂
- 清洁验证至少要进行连续3次( )的验证
- 洁净室(区)主要工作室的照度如无特殊要求
- 无菌工艺验证的目标是所有灌装的培养均不存
- 警戒限度
- 企业应当采取适当措施,避免体表有伤口、患
- 清洁验证之前,必须完成清洁相关的分析方法
- 药品生产配料时需要在( )中进行。
- ( )是药品质量的主要责任人,全面负责企
- 我国药品生产企业构建GMP管理体系的主要
- 洁净厂房日常清洁、消毒时,每班生产结束后
- 下列哪一项不是实施GMP的要素(
- 企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目
- 企业应当配备足够数量并具有适当资质(含学
- 原料药生产设备所需的润滑剂、加热或冷却介
- 生产部门应按每批生产任务下达:( )
- 设备使用的润滑剂或冷却剂可以与容器、药品
- 物料和产品应当根据其性质有序分批贮存和周
- 生产模具的采购、验收、保管、维护、发放及