试题详情
- 判断题新购入的计量器具由质量管理部门负责建档。（章节：设备难度：4）
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 对从事药品生产的各级人员应按GMP要求进
- 物料存放要做到“十不”、“四防”，下列属
- 2006年8月，安徽华源生物药业有限公司
- 质量管理部门应当（ ）A、参与与质
- 设备的检查与维修：加强巡回检查，搞好（
- 所有使用设备都应有统一（ ），要将
- 新的或严重的药品不良反应于发现之日起(
- 因质量原因退货和收回的制剂药品，应在质量
- 中间控制
- 如采用单独的隔离区域贮存待验物料，待验区
- 从硬件和软件系统的角度，可以将GMP分为
- 经中间控制检测表明某一工艺步骤尚未完成，
- 批包装记录的内容包括：（ ）A、产品名
- 清洁验证之前，必须完成清洁验证相关的分析
- 与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的
- 以下行为在洁净区中不被允许的有（
- 下列表述错误的为（ ）。A、警戒限度
- 下列对实验室描述正确的是（ ）A、
- 哪些情形需要药品生产企业重新申请药品GM
- 质量管理负责人和（）不得互相兼任。