试题详情
- 简答题批生产记录应字迹清晰、（ ）、数据完整。
- 内容真实
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 下列说法错误的是（ ）
- 外购或外销的中间产品和待包装产品（
- 药品出库应遵循（）原则。
- 下列叙述错误的为：（ ）
- 生产模具的采购、验收、保管、维护、发放及
- GMP中的（）要素就是药品生产与质量管理
- 纯化水储罐和管道的清洗灭菌周期是按验证结
- 纠偏限度
- 设备使用后应立即清洁，并在设备上挂上“（
- 委托生产时委托方应取得委托生产药品的批准
- 洁净区的已清洗干净的工器具及容器具的存放
- 从质量管理的角度出发，下列哪一项内容不是
- 应当建立物料和产品的操作规程，确保物料和
- 下列关于药品生产的叙述哪一项是不正确的？
- 企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应
- GMP现场检查项目分为一般项目和（）项目
- 生产设备应当有明显的（ ），标明设备编号
- 申请药品GMP认证品种属于（），由国家药
- 下列表述正确的为（ ）。
- 设备管理中应当建立并保存相应设备（