试题详情
- 简答题批生产记录应字迹清晰、( )、数据完整。
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 性能确认是指在给定的具体工艺情况下,对设
- 应当建立物料和产品的操作规程,确保物料和
- 纯化水储罐和管道的清洗灭菌周期是按验证结
- 记录用纸笔应用塑料袋包好,( )。A、
- 原料药生产设备所需的润滑剂、加热或冷却介
- 生产过程中,应当定期检查防止污染和交叉污
- 注射用水需在65°C以上保温储
- 药品生产企业进行所有的生产加工应依据:(
- 下列说法错误的为:( )A、原辅料
- 洁净室(区)主要工作室的照度如无特殊要求
- 与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的
- GMP现场检查项目分为一般项目和()项目
- 擦拭设备、墙壁、地面用的毛巾在使用、存放
- GMP的理论( )A、仅适用于国外制
- 计量器具校准的操作规程,由( )按照
- 厂房应有防止昆虫和其它动物进入的设施。(
- 生产状态下员工的健康的标准:( )A
- 供应商是指物料、设备、仪器、试剂、服务等
- 洁净区内不能使用铅笔、橡皮、钢笔,而应用
- 进入洁净区的人员不得化妆和佩戴饰物,不得