试题详情
- 判断题在有充分合理的科学依据的情况下，产品质量回顾分析既可以针对品种分析，也可以按照剂型分析。（章节：质量保证与质量控制难度：3）
- 正确
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 与药品直接接触的包装材料的管理和控制要求
- 简述质量授权人的资质。
- 物料供应商的确定及变更应当进行质量评估，
- 药品生产厂房不得用于生产非药用产品。（章
- 原料药生产设备所需的润滑剂、加热或冷却介
- 清洁设备各部位，使设备内外干净，滑动导轨
- 事故的“三不放过”指的是什么？
- GMP中的（）要素就是药品生产与质量管理
- 空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应
- 厂房内的固定管道应有表明内容物及 (
- 为防止药品被污染和混淆，生产操作中应采取
- 质量管理负责人和（）可以兼任。
- 所有使用设备都应有统一（ ），要将
- 药品生产企业的质量管理部门应当受谁直接领
- 过期或废弃的印刷包装材料应当由仓库或车间
- （ ）是用于记述每批药品生产、质量检
- ( ）是药品质量的主要责任人，全面负责企
- 传递窗的日常清洁：每日生产结束后，用清洁
- 简述质量管理负责人的资质。
- 根据《药品生产质量管理规范》2011年修