试题详情
- 简答题纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能够防止微生物的滋生。纯化水可采用循环,注射用水可采用( )。(章节:设备 难度:5)
70℃以上保温循环
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 清洁验证的验证对象不包括( )。(章节
- 无菌原料药精制工艺用水及直接接触无菌原料
- 世界上第一部GMP诞生于哪一年?(章节:
- 药品生产所用物料应从符合规定的单位购进,
- 生产过程中,应当定期检查防止污染和交叉污
- 属国家GMP认证的申报资料的技术审查由下
- 使用计算机化仓储管理的,应当有相应的操作
- 设备的设计、选型、安装、改造和维护便于操
- 药品生产企业对上报的召回计划可以变更,变
- 二级自检组织可定为每()一次。(章节:自
- 一次接受数个批次的物料,应当按量取样、检
- 原辅料是除包装材料之外,药品生产中使用的
- 下述活动也应当有相应的操作规程,其过程和
- 质量管理负责人和()可以兼任。(章节:机
- 无菌药品的无菌特性并非依赖于最终的成品检
- 关于批的说法,正确的有( )。(章节
- 简述污染的定义。(章节:生产管理 难度:
- 批生产记录应字迹清晰、( )、数据
- 印有批号而未使用或残损的标签由( )
- 在有充分合理的科学依据的情况下,产品质量