试题详情
- 判断题已撤销和过时的文件除留档备查外,不得在工作现场出现。(章节:文件管理难度:4)
- 正确
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- ( )级洁净室(区)使用的传输设备
- 与药品直接接触的包装材料的管理和控制要求
- 物料应当根据其性质有序分批贮存和周转,下
- 设备使用的润滑剂或冷却剂可以与容器、药品
- 仓储区的取样室和洁净区内设置的称量室或备
- 下列对的清场要求描述中哪些是符合GMP规
- 《药品生产许可证》有效期为( )
- 设备需要专人管理,定期检查、保养、维修及
- 一级召回应在()小时内完成。
- 药品生产配料时需要在( )中进行。
- 原辅料,包装材料在进入生产区前对其包装均
- 企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应
- 每日生产结束后,依次冲洗高位罐、灌装料口
- 委托生产时委托方应取得委托生产药品的批准
- 注射用水可以使用饮用水作为原料水。(章节
- 无菌原料药精制工艺用水及直接接触无菌原料
- 应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的操
- 清洁验证之前,必须完成清洁相关的分析方法
- 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品
- 我公司口服产品的提取用水是