试题详情
- 多项选择题药品生产许可事项变更是指(章节:第十二章 药品生产监督管理,难度:5)
A、企业责任人
B、生产范围
C、生产地址
D、企业法人
E、注册地址
- A,B,C
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 某药品批号为20050418,其有效期为
- 一般临床试验Ⅱ期临床试验最低受试者数是(
- 药品监督管理部门进行药品抽查检验,不得收
- 《药品管理法》适用范围包括中国境内的(章
- GSP规定,药品经营企业购进药品所签订的
- 中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的
- 药品注册管理机构包括(章节:第六章 药品
- 药品生产登记事项变更是指(章节:第十二章
- 药品说明书(所属章节:第十一章 药品信息
- 一般来说,配方发药可分为 个步骤(所属章
- 从事经营性互联网药品信息服务应提交的申请
- GMP的中文全称是()。(所属章节:第五
- 医院药事管理的特点:(所属章节:第十四章
- 药品知识产权的特征有
- 一般临床试验Ⅳ期临床试验最低受试者数是(
- 以下不属于质量管理包含的内容是(所属章节
- 医疗机构有哪些情形时由所在地卫生行政部门
- 药事组织是指为了实现药学的社会任务,经由
- 省、自治区、直辖市药品监督管理部门不是药
- 医疗机构制剂必须坚持(所属章节:第五章