试题详情
- 多项选择题药品生产登记事项变更是指(章节:第十二章 药品生产监督管理,难度:5)
A、企业责任人
B、生产范围
C、生产地址
D、企业法人
E、注册地址
- D,E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 按照GMP要求,质量控制负责人应当具有足
- 关于国务院发布《关于改革药品医疗器械审评
- 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间
- 我国现行的药品质量标准是:(所属章节:第
- 未取得许可证生产、经营药品或配制制剂的企
- 申请审查的药品广告,必须通过(《 》
- 申请办理中药品种保护的程序,中药生产企业
- 药品上市后再评价措施与制度包括(章节:第
- 《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温
- 中药二级保护品种的保护期限为 年(所属章
- 麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为()
- 特殊管理药品包括哪些?国家对这些药品实行
- 药事管理学科具有(所属章节:第一章 绪论
- 与处方概念不符的是:(所属章节:第十四章
- 《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事
- 在超市等其他商业企业内设立零售药店销售乙
- 新药是指(所属章节:第二章 药品及药品管
- 疫苗类制品、血液制品、国家食品药品监督管
- 《药品生产质量管理规范》的英文缩写是()
- 药品注册管理的内容不包括(所属章节:第十