试题详情
- 判断题新药,是指未曾在中国境内上市销售的药品(章节:第五章 药品管理立法难度:2)
- 正确
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 不得做广告(所属章节:第十一章 药品信息
- 以下哪一条不是按假药论处
- 进口药品自首次获准进口之日起几年内,报告
- 《中华人民共和国药典》简称(《》)(所属
- 对陈列的药品应按季度进行检查,发现有质量
- CFDA是国家食品药品监督管理总局的缩写
- 下列说法正确的是(章节:第五章 药品管理
- 药事管理的对象是人。(章节:第一章 绪论
- 医疗用毒性药品 以下简称毒性药品
- 某药厂QA员李某因家中临时有事需请假一天
- 国家对野生药材物种实行(所属章节:第九章
- 药学教育组织、药品管理行政组织都不属于药
- 下面药品注册中必须进行临床研究的是(所属
- 药学教育组织的主要功能是(),是为维持和
- 民族药(所属章节:第九章 中药管理 ,难
- 医疗机构制剂许可证有效期为5年。(章节:
- 验收应在规定的场所进行并要在规定的时限内
- 冻干产品以同一批配制的药液使用同一台冻干
- 药品的每个最小销售单元的包装必须(所属章
- 药事管理包括宏观和微观两个方面。(章节: