试题详情
- 判断题毒性药品生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。(章节:第十四章 医疗机构药事管理难度:2)
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 药品批准文号格式正确的是A、国药准字+1
- 下列不属于我国药品管理制度的是A、国家基
- 不能零售的药品是A、第二类精神药品B、医
- 首营品种不包括A、新产品B、新规格C、新
- 质量管理是指在质量方面指挥和控制组织的协
- GSP规定,药品经营企业购进药品所签订的
- 药品的定义是A、是指有目的地调节人的生理
- 药物滥用
- GAP
- 从无许可证的企业购进药品的医疗机构,处以
- 药物的临床前研究不包括哪个方面A、文献研
- 民族药
- ()是指在中医药理论指导下,按规定的处方
- 药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药
- 药品生产企业应当考察处于监测期内的新药的
- 下列药品种类在进货质量验收时,应附有该批
- 药品审评中心不是药品监督行政机构。(章节
- 下列属于毒性西药的是A、西咪替丁B、雷尼
- 对陈列的药品应按季度进行检查,发现有质量
- 药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合