试题详情
- 判断题药品审评中心不是药品监督行政机构。（章节：第三章 药事组织难度：5）
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 轧盖属于D级。（章节：第十二章 药品生产
- 某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品
- 二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委
- 我国的药品不良反应报告范围描述错误的是A
- 下列药品中，没有纳入《抗菌药物临床应用管
- 1、下列药品中，乙药品经营企业不能从甲药
- 关于静脉用药调配中心的说法错误的是A、静
- 世界卫生组织对不良反应的分类中A类不良反
- 下面研究属于药品临床前研究中药理毒理研究
- 我国政府发展中医药的根本法律依据是A、宪
- 不属于执业药师考试科目的是A、药学
- 一般临床试验Ⅱ期临床试验最低受试者数是A
- 执业药师管理的内容包括A、执业药师注册管
- 负责首营企业和首营品种的质量审核的组织机
- “FIP”的中文名称为A、中国药学会B、
- 随着社会的发展，药学科学和药学实践日益受
- 《中华人民共和国药品管理法》制定的目的是
- 下列属于中医药管理部门的职责的是A、负责
- 委托生产时，委托方应当取得委托生产药品的
- GMP