试题详情
- 判断题对陈列的药品应按季度进行检查，发现有质量问题要及时处理。（章节：第十三章 药品经营监督管理难度：2）
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 有关行政处罚的的设定和实施的法律规范是A
- 药品申报临床试验时弄虚作假情节严重的，不
- GLP是为申请药品注册而进行的非临床研究
- 不得发布广告的药品有A、批准试生产的药品
- 以下能够纳入基本医疗保险用药范围的药品是
- 麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为（）
- 质量管理
- 我国药事监督管理系统包括行政机构和（）
- 《药事管理学》教材由药事管理概论、药事法
- 国家药品标准是（）共同遵循的法定依据。A
- 商标
- 我国药事管理在微观的概念上指的是A、药品
- 未标明有效期的药品，入库质量验收时应判定
- 处方药的管理内容包括A、生产处方药的企业
- 《麻醉药品专用卡》供A、医疗单位使用B、
- 药品批发经营企业销售特殊管理药品应A、严
- 《中国药典》第二部是A、化学药品B、中药
- 从重处罚的情形不包括：A、生产、销售用于
- 企业应当设立独立的质量管理部门，履行（
- 下列需要获得药品批准文号才能生产的是A、