试题详情
- 简答题生产设备应当有明显的状态标识,标明设备编号和内容物如名称、规格、批号;没有内容物的应当标明( )。
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 洁净室(区)的净化空气可循环使用。(章节
- 药品不良反应的缩写( )A、FDAB、
- 物料分发的原则是( )A、先进先出
- GMP的特点包括A、原则性B、基础性C、
- 下列说法中,错误的为( )。A、不合
- 案例:2018年7月15日,国家药品监督
- 管理标准文件的英文简称为()
- 洁净厂房日常清洁、消毒时,每班生产结束后
- 药品生产企业为了防止因实施药品主动召回,
- 每批药品应当有批记录,包括( )等
- 已清洁得生产设备应当在清洁、干燥的条件下
- 空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应
- 生产区、实验室、仓库不允许吃食品、喝酒、
- 质量受权人应当至少具有药学或相关专业本科
- 原料药生产设备所需的润滑剂、加热或冷却介
- 清洁用具、清洁剂可以存放在其生产操作现场
- 清洁周转容器具时应在( )进行清洁。
- 清洁验证之前,必须完成清洁相关的分析方法
- 质量管理部门人员( )A、可以将职
- 新的或严重的药品不良反应于发现之日起(