试题详情
- 判断题医疗机构制剂许可证有效期为5年。(章节:第五章 药品管理立法难度:2)
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 处方药在任何情况下都不能转换为非处方药。
- 未取得《药品生产 经营 许可证》或
- 世界卫生组织对不良反应的分类中B类不良反
- 批号
- 按我国有关药品广告管理规定,可在大众媒体
- 是我国所有法律包括药事管理法的重要渊源。
- 下列不属于国家基本药物的遴选原则的是A、
- 申请进口的药品,应当获得境外制药厂商所在
- 擅自进行临床试验的医疗机构,将取消药物临
- 药品注册申请包括哪些内容A、新药申请B、
- 以下对GMP车间厂房要求正确的是A、最大
- ()特指历史悠久、产地适宜、品种优良、产
- 药品生产的特点A、产品种类和规格多B、机
- 《药品不良反应监测管理办法(试行)》适用
- 制药企业的质量管理部门可以分别设置A、质
- 药事管理学科研究向纵深发展反映在以下方面
- 医疗机构配制制剂可以在市场销售。(章节:
- 麻醉药品每张处方注射剂不得超过
- 国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的
- 药物警戒是与发现、评价、理解和预防不良反