试题详情
- 判断题擅自进行临床试验的医疗机构，将取消药物临床试验资格。（章节：第五章 药品管理立法难度：2）
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 下列保护药材中，属于一级保护药材的是A、
- 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下
- 国家食品药品监督管理总局负责药品管理的工
- 国家重点保护的野生药材物种名录共收载了野
- 企业从事质量管理的职员可以兼职。（章节：
- 行政职权是具体配置给各个行政主体的行政权
- 下列违反药品广告申请和发布的违法行为，其
- 调剂
- 下列选项中不可零售的药品有A、麻醉药品B
- 国家食品药品监督管理总局有关药品监督管理
- 批号
- 中国执业药师协会成立的时间为A、2000
- 国家对培育中药材持（）态度
- 民族药
- 用药差错是指在药物治疗过程中，医疗专业人
- 企业的采购活动应当符合以下要求A、确定供
- 1、根据上述信息，该药品生产企业刑事责任
- 海关放行进口药品的依据是口岸药品监督管理
- 负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构
- 药事管理的特点是：A、专业性、政策性、双