试题详情多项选择题药品注册申请包括哪些内容A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、再注册申请正确答案:A,B,C,D,E关注下方微信公众号,搜题找答案热门试题我国的药品不良反应报告范围描述错误的是以下不属于按假药论处的情况是医疗机构应当对出现超常处方 我国药师的类别?国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品对新药试制的样品进行检验的机构是麻醉药品、第一类精神药品处方保存期限为(“药事”的含义是GAP新药是指中药二级保护品种的保护期限为 年根据《处方管理办法》,医疗机构处方保存期乙类非处方药专有标识背景颜色为国家重点保护的野生药材物种名录共收载了野新药临床前毒性试验研究必须在经认证的GL以下哪一条不是对生产销售假药的行政处罚关于执业药师管理的说法,错误的是小王同学在某医院实习,带教老师安排他处方在我国,药师最多的药事组织是我国现行的药品质量标准是: