试题详情
- 简答题质量控制包括相应的()、文件系统以及取样、检验等,确保物料或产品在放行前完成必要的检验,确认其质量符合要求。(章节:质量保证与质量控制 难度:4)
- 组织机构
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 《药品生产质量管理规范》是药品生产管理和
- 产尘的房间应相对保持( )。(
- 仓储区的取样室和洁净区内设置的称量室或备
- 生产、检验设备的使用、维护、保养应有专人
- 国家制定GMP的根本目的是( )(章
- GMP质量风险管理流程的标准程序是什么?
- 以下哪些属于委托生产的运作方式(章节:委
- 委托生产申请一般由所在地省、自治区、直辖
- 药品不良反应报告和监测领导小组负责人由
- 关于工作服的洗涤,不正确的说法为:(
- 当班生产结束后操作人员或检查、维修等人员
- 具有消毒作用的乙醇浓度为 ( )(章节
- 设备需要专人管理,定期检查、保养、维修及
- 纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能
- 最终灭菌的产品可以用过滤除菌工艺替代最终
- 对无菌操作区要定期进行洁净度检查,其检查
- 中间产品和待包装产品应当有明确的标识,并
- 参观人员和未经培训的人员不得进入()和(
- 管理标准文件的英文简称为()(章节:文件
- 对从事药品生产的各级人员应按GMP要求进