试题详情
- 多项选择题进入洁净区的净化空气指标除温度和相对湿度外,还要包括( )(章节:生产管理,难度:3)
A、照度
B、噪音
C、微生物
D、尘粒
E、湿度
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 关键人员应当为企业的全职人员,至少应当包
- 在药品生产实际过程中,以过去生产过程中所
- 企业应当建立药品退货的操作规程,并有相应
- 设备材质确认中需要确认设备材料是否对药品
- 一般来讲,级别越低的自检组织其自检频次应
- 应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进
- 物料的外包装应当有标签,并注明规定的信息
- 建立清场的规程及管理规定,以防止药品(
- 洁净区的已清洗干净的工器具及容器具的存放
- WHO于()年制定了第一版GMP?(章节
- 生产部门应按每批生产任务下达:( )
- 最终灭菌的产品可以用过滤除菌工艺替代最终
- 事故的“三不放过”指的是什么?(章节:物
- 自检人员应具备的相应的素质包括()(章节
- 仓库内药品要离暖墙( )以上。(章节:物
- GMP的特点包括(章节:导论,难度:2)
- 我国新版GMP在生产和质量控制现场管理的
- 全面质量管理的四个一切是(章节:质量管理
- 全面质量管理的中心思想不包括(章节:质量
- 使用完全计算机化仓储管理系统进行识别的,