试题详情
- 单项选择题GMP现场检查时间原则上为()天。(章节:药品GMP认证 难度:2)
A、1~3
B、4~6
C、2~4
D、3~5
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 药品生产企业对上报的召回计划可以变更,变
- 下列对校准的叙述正确的是:(
- 设备的清洁内容一般为清洁、消毒、灭菌、(
- 企业应当建立药品退货的操作规程,并有相应
- 对新药监测期内的药品()汇总报告一次(章
- 生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程需
- 产尘操作间应当保持相对的正压或采取专门的
- 原辅料应当按照有效期或( )贮存。贮
- 作为二十一世纪的制药企业,我们应当把什么
- 委托生产的运作方式有哪四种?生产出的药品
- 生产区和贮存区应当有足够的空间,确保有序
- 每批药品应当有批记录,包括( )等
- 哪些情形需要药品生产企业重新申请药品GM
- 无菌药品生产,采用机械连续传输物料的,应
- 设备材质确认中需要确认设备材料是否对药品
- 性能确认是指在给定的具体工艺情况下,对设
- GMP的特点包括(章节:导论,难度:2)
- 不同级别的实验动物饲养室环境可分为以下哪
- 《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量
- 验证报告交由质量管理或由其制定的人员进行