试题详情
- 单项选择题应于发现之日起15日内报告
A、普通药品不良反应
B、新的或严重药品不良反应
C、重伤病例
D、群体不良反应
E、进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应
- B
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 职业道德
- 申领《药品经营许可证》需要哪些条件?
- 国家药品标准是()共同遵循的法定依据。
- 企业购进的药品除国家规定的以外应有法定的
- 下列哪一个是我国现行药典
- 下列属于中医药管理部门的职责的是
- 下面药品注册中必须进行临床研究的是
- 按照GMP要求,实验控制实验室的人员、设
- 新药分类中,改变中药传统口服汤剂为注射剂
- 《中药材生产质量管理规范》的英文缩写为
- 下列关于药事管理的概念,描述正确的是
- 药品生产许可证变更的分类包括
- 下列属于毒性中药的是
- 对到货的同一批号的整件药品,整件数量为4
- 制药企业的质量管理部门可以分别设置
- 药事管理学研究的特征是
- 野生药材资源保护管理的具体办法已明确,对
- 中药一级保护品种的保护期限分别
- 二级保护野生药材物种系指资源严重减少的主
- 药品经营企业按规定留存的销售凭证,应当保