试题详情
- 简答题GAP
- 中药材生产质量管理规范,Good Agricultural Practice,简称为中药材GAP.
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 申请审查的药品广告,必须通过(《 》
- 高风险操作区是
- 擅自进行临床试验的医疗机构,将取消药物临
- 我国药事监督管理系统包括行政机构和()
- 我国目前药品监督管理组织体系的框架为
- 一般临床试验Ⅲ期临床试验最低受试者数是
- 非处方药或处方药在指定的医学药学专业刊物
- 《药品注册管理办法》附件中将药品分为
- 出口中药材必须经对外贸易部门批准,办理《
- 生产、销售假药,致人死或者对人体健康造成
- 待验药品库区应挂黄色色标。(章节:第十三
- 药品注册标准
- 与GAP要求相符的是
- 从重处罚的情形不包括:
- 药物临床前研究主要包括哪些方面
- 药品信息评价和咨询服务、药品治疗方案设计
- 一般临床试验Ⅱ期临床试验最低受试者数是
- 根据药品的安全性,处方药分为甲、乙两类。
- 关于国务院发布《关于改革药品医疗器械审评
- 小王同学在某医院实习,带教老师安排他处方