试题详情
- 简答题企业应按照依法批准的( )和经营范围,从事药品经营活动。
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 已上市药品增加新的适应症或者生产工艺等有
- 药品不良反应报告时限描述错误的是A、发现
- 药事社团组织属于药事组织。(章节:第三章
- 从无许可证的企业购进药品的医疗机构,处以
- 新时期卫生事业方针的重点是用药安全。(章
- 出现大范围、非预期的药物不良反应,或确证
- 世界卫生组织设置的主要机构有A、世界卫生
- 高风险操作区是A、A级B、B级C、C级D
- 药品召回分两类,即()召回和责令召回
- 以下对GMP生产区要求正确的是A、应当有
- 药品申报临床试验时弄虚作假情节严重的,不
- 药品批发企业是指将购进的药品直接销售给消
- 仿制药申请人应当是药品生产企业,其申请的
- 按照GMP要求,质量控制负责人应当具有足
- 药学教育组织的主要功能是(),是为维持和
- 药品生产许可证变更的分类包括A、许可事项
- 根据药品管理法,中药饮片的炮制应符合A、
- 药品入库和出库必须执行:A、复核制度B、
- 待验药品库区应挂黄色色标。(章节:第十三
- 国家药品监督管理部门属于药品监督行政机构