试题详情
- 单项选择题定期或不定期地对药品生产、经营企业和医疗单位的药品质量进行检验称:(所属章节:第十四章 医疗机构药事管理 ,难度:2)
A、复核检验
B、不定期检验
C、委托检验
D、抽查性检验
E、仲裁性检验
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 药品生产是指将原料加工制备成能供医疗用的
- 关于国务院发布《关于改革药品医疗器械审评
- 下列关于我国对药品名称有关规定描述错误的
- 国家药品监督管理部门属于药品监督行政机构
- 特殊管理药品中,吗啡属于()药品(所属章
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,纳入
- 建立ADR监测报告制度必要性,不包括:(
- 下列药品种类在进货质量验收时,应附有该批
- 医院药事管理的特点:(所属章节:第十四章
- 余某,现年35 岁,2004 年药学专业
- 开办药品生产企业需符合三个条件,即人员、
- 按照GMP要求,实验控制实验室的人员、设
- 生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使
- 2007年10月27日,在《海南特区报》
- 药品注册内容不含(所属章节:第十四章 医
- 仿制药申请人应当是药品生产企业,其申请的
- 下列属于注销执业药师注册的情况的是(所属
- 我国实行三种药品价格定价方式:政府定价、
- 药品经营质量管理规范认证是国家对药品经营
- 硕士需从事药学或中药学专业工作满一年才可