试题详情
- 简答题新药注册申报与审批，分为临床研究申报审批和（）两个阶段(所属章节：第六章 药品注册管理 ，难度：4)
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 省级药品监督管理部门负责辖区内药品监督管
- 1、下列关于甲兽药店违法行为定性与处理的
- 1、根据上述材料的注册证号格式，俄可以推
- 国家卫生计生委员会同有关部门起草国家基本
- 生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使
- 所有人员应当明确并理解自己的职责，熟悉与
- 世界卫生组织对不良反应的分类中E类不良反
- 申请已有国家标准的药品注册一般不需要进行
- 一般临床试验Ⅰ期临床试验最低受试者数是(
- 临床试验药物可在实验室制备，制备过程应当
- 新药注册申报与审批，分为临床研究申报审批
- 对药品经营企业经营行为，以下说法正确的是
- 对到货的同一批号的整件药品，整件数量为4
- 《药事管理学》教材主要介绍的是(所属章节
- GSP规定，药品零售企业进货管理的首要环
- 药品不良反应报告的主体有（章节：第七章
- 下列说法正确的是（章节：第五章 药品管理
- 《药品经营质量管理规范》要求，仓库应有的
- 依药品管理法和实施条例，规定的处罚幅度内
- 医疗机构行政管理的主管部门是(所属章节：