试题详情
- 单项选择题生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器校准的量程范围应该涵盖实际生产和检验的(所属章节:第十二章 药品生产监督管理 ,难度:2)
A、使用范围
B、量程
C、刻度
D、范围
E、精密度
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 我国的微观药事管理主要包括(章节:第一章
- 下列说法正确的是(章节:第一章 绪论,难
- 属于一级国家重点保护野生物种来源的药材是
- 药事管理研究过程与步骤包括(章节:第一章
- 国家重点保护的野生药材物种分为 级管理。
- 药物临床研究被批准后应当在()年内实施,
- 关于中药饮片的管理不正确的是(所属章节:
- 为什么要进行静脉药物调配?
- 药品生产登记事项变更是指(章节:第十二章
- 仿制药申报和审批与新药相似(章节:第六章
- 多年来,国务院及中药监督管理相关部门制定
- 药事(所属章节:第一章 绪论 ,难度:3
- 下列属于毒性西药的是(所属章节:第八章
- “双跨”药品是指一种既可以作为处方药,也
- 对制售劣药行为的行政处罚有A、没收药品和
- 企业应当设立独立的质量管理部门,履行(
- 药品经营质量管理规范认证是国家对药品经营
- 下列哪些情形药品不予再注册(章节:第六章
- 以下对GMP仓储区的要求正确的是(章节:
- 伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或