试题详情
- 简答题不合格药品应存放在( )。(所属章节:第十三章 药品经营监督管理 ,难度:1)
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 下列属于毒性中药的是(所属章节:第八章
- 药品管理行政组织(所属章节:第三章 药事
- 不得做广告(所属章节:第十一章 药品信息
- 执业药师实行注册制度。(章节:第四章 药
- 世界卫生组织对不良反应的分类中D类不良反
- 我国微观药事管理组织机构包括(章节:第一
- 申请注册的进口药品必须提供(所属章节:第
- 药物警戒是与发现、评价、理解和预防不良反
- 我国第一部GMP颁布的时间是(所属章节:
- 海关放行进口药品的依据是口岸药品监督管理
- 医疗机构应当对出现超常处方
- 药品审评中心不是药品监督行政机构。(章节
- 2007年10月27日,在《海南特区报》
- 必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批
- 执业药师注册有效期为3年。(章节:第四章
- 药品批准文号格式正确的是A、国药准字+1
- 特殊管理药品中,可卡因属于()药品(所属
- 药品批发企业的药品出库时应(章节:第十三
- 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品
- 一般临床试验Ⅱ期临床试验最低受试者数是(