试题详情
- 单项选择题药品的标签、说明书须经哪个部门校对无误后,方可印制、发放、使用?( )
A、质量管理部门
B、生产管理部门
C、包装车间
D、销售部门
E、生产车间
- A
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 无论是制剂产品或原料药,成品的留样包装均
- 根据《药品生产质量管理规范》2011年修
- 物料平衡
- 印有批号而未使用或残损的标签由( )
- 修订是指文件题目不变,对内容做出修改,修
- 需要对尘粒及微生物含量控制的房间(区域)
- GMP现场检查时间原则上为()天。
- 我国新版GMP在生产和质量控制现场管理的
- ( )级洁净室(区)使用的传输设备
- 《药品生产质量管理规范》是药品生产管理和
- 某中药企业生产管理松散,其中生产中成药复
- 产品的质量是设计出来的。(章节:质量管理
- 对洁净区更衣室(二更)的正确叙述(
- GMP组织机构有哪些特性
- 下列( )人员,不得从事直接接触药品的生
- 受理申请的药品监督管理部门应该自收到企业
- 下列哪一项不是实施GMP的要素(
- 外购或外销的中间产品和待包装产品(
- 工艺用水包括( )
- 药品生产厂房不得用于生产非药用产品。(章