试题详情
- 多项选择题以下对GMP仓储区的要求正确的是(章节:第十二章 药品生产监督管理,难度:2)
A、足够的空间大小
B、确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回产品
C、免受外界天气影响
D、有通风和照明设施
E、空气洁净度与生产一致
- A,B,C,D,E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 二级召回是指(所属章节:第七章 药品上市
- 中药一级保护品种的保护措施中,因特殊情况
- “药事”的含义是(所属章节:第一章 绪论
- 药品进出口口岸的设置,药品进口与出口的监
- 国家药典委员会组成人员包括(所属章节:第
- 特殊管理药品中,司可巴比妥属于()药品(
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中
- 国家药典委员会的主要职责包括()(章节:
- 外资企业生产的特定数次原料存在风险,但基
- 我国第一部GMP颁布的时间是(所属章节:
- 某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市
- 从专业性管理的角度,GMP可分为(章节:
- A 制药公司是一家现代化企业,许多产品在
- 不能零售的药品是(所属章节:第十四章 医
- 药品购进记录必须保存至超过药品有效期
- 国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和
- 下列药品种类在进货质量验收时,应附有该批
- 药品飞行检查是指()针对药品研制、生产、
- 药物临床研究包括()和生物等效性试验(所
- 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下