试题详情
- 单项选择题下列选项中不属于GMP软件系统的是(所属章节:第十二章 药品生产监督管理 ,难度:1)
A、组织结构
B、组织工作
C、生产工艺
D、人员
E、培训
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 《中药材生产质量管理规范》的英文缩写是(
- 按我国有关药品广告管理规定,可在大众媒体
- 《药品经营质量管理规范》的英文缩写是()
- 申请中药一级保护品种应具备的条件(章节:
- 下列属于从事药品注册检验的药品检验所应当
- 出现大范围、非预期的药物不良反应,或确证
- 药事组织(所属章节:第三章 药事组织 ,
- 《药品生产许可证》中,由药品监督管理部门
- 必须持有使用许可证才能使用的药品是(所属
- 下列关于我国对药品名称有关规定描述错误的
- 不合格药品应存放在( )。(所属
- 生产、销售假药构成犯罪的将依法处以(所属
- 国家对药品信息的监督管理主要采取了哪些措
- 以下按劣药论处的情况是(章节:第五章 药
- 无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的
- 药学教育组织是为维持和发展药学事业培养药
- 余某,现年35 岁,2004 年药学专业
- 我国药事管理学课程的基本内容不包括(所属
- 药品监督管理部门进行药品抽查检验,不得收
- 一级召回是指(所属章节:第七章 药品上市