试题详情
- 简答题药物警戒(所属章节:第七章 药品上市后再评价 ,难度:4)
- 与发现、评价、理解和预防不良反应或其他任何可能与药物有关问题的科学研究与活动
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 药品标签书写印制要求中对药品通用名称的要
- 以下哪一条不是药品管理法立法的目的(所属
- 凡与法定质量标准及有关规定不符合的药品均
- 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药
- 医疗机构药事管理(所属章节:第十四章 医
- GMP要求厂房进行合理布局的依据是(章节
- 执业药师注册有效期为3年。(章节:第四章
- 药物的临床试验机构必须执行GLP。(章节
- 某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市
- 生产药品所需的原料、辅料,必须符合:(所
- 中药一级保护品种的保护期限分别(章节:第
- 任何单位和个人对"药品生产许可
- 国家药品监督管理部门属于药品监督行政机构
- 上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或
- ()成立于1907年,由全国药学工作者自
- 对药品经营企业经营行为,以下说法正确的是
- 执业药师应尽的义务是(章节:第四章 药学
- 如何审查处方?
- 对制售劣药行为的行政处罚有
- 某市食药监局执法人员在对其辖区内一家零售