试题详情
- 多项选择题国家药品监督管理部门中负责药品管理的业务机构为
A、药品注册司
B、市场监督司
C、医疗器械司
D、安全监管司
E、药品监督司
- A,B,D
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- GLP是为申请药品注册而进行的非临床研究
- 仿制药
- 企业从事质量管理的职员可以兼职。(章节:
- 药事管理法律关系客体包括
- 下列属于毒性西药的是
- 特殊管理药品中,可卡因属于()药品
- 企业购进的药品除国家规定的以外应有法定的
- 生产、销售假药情节严重的企业直接负责的主
- 国务院药品监督管理部门为全国执业药师注册
- 中药品种保护委员会是国家审批中药保护品种
- 药品说明书内容应当以国家( )局核准
- 下列哪一类药品可在药店零售
- 药品临床前研究内容中药学研究不包括
- 以下对GMP生产区要求正确的是
- 药品生产是指将原料加工制备成能供医疗用的
- 在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品
- 下列药品中,没有纳入《抗菌药物临床应用管
- 药品注册发放药品批准文件包括
- 关于执业药师管理的说法,错误的是
- 2015年6月25日,国家食品药品监督管