试题详情
- 简答题生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并在批准文件上规定该药品的专有编号,此编号称为药品()
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 药品的每个最小销售单元的包装必须A、按规
- 我国药事管理学课程的基本内容不包括A、药
- 关于国务院发布《关于改革药品医疗器械审评
- 无菌原料药的粉碎、过筛、混合和分装属于B
- 中药材标准化是中药现代化和国际化的基础和
- 国家重点保护的野生药材物种分为 级管理。
- 药学职业道德的权利内容包括A、任何病人都
- 药品企业应当长期保存的中药文件和记录有A
- 药品经营企业按规定留存的销售凭证,应当保
- 药品标签的分类,分为( )和外标签
- 我国药事管理组织在宏观的概念上包括A、国
- 医疗机构配制制剂可以在市场销售。(章节:
- 待验药品库区应挂黄色色标。(章节:第十三
- 《麻醉药品专用卡》供A、医疗单位使用B、
- 1、根据《处方管理办法》,为门(急)诊患
- 属于一级国家重点保护野生物种来源的药材是
- 是我国所有法律包括药事管理法的重要渊源。
- 无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的
- 《中国药典》第二部是A、化学药品B、中药
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,纳入