试题详情
- 单项选择题关于中药饮片的管理错误的是
A、中药饮片的炮制,必须按照国家药品标准炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
B、实行批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
C、生产中药饮片,应当选用与药品质量相适应的包装材料和容器
D、中药饮片包装必须印有或贴有标签,注明批准文号
E、包装不符合规定的中药饮片,不得销售
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 药品不良反应报告的主体有A、药品使用者B
- 药品说明书内容应当以国家( )局核准
- 药物临床试验分为哪几期A、Ⅰ期B、Ⅱ期C
- 国家对野生药材物种实行A、严格管理的原则
- 某零售药店的下列行为,不符合药品经营质量
- 上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或
- 国家药品监督管理部门负责药品管理的主要职
- 国家药典委员会执行委员会的任务和职责为A
- GMP与ISO9000族标准的目的一致。
- 对到货的同一批号的整件药品,整件数量为4
- 一般来说,配方发药可分为 个步骤A、
- 省 食品 药品监督管理部门负责辖
- 《药品生产质量管理规范》2010年修订规
- 药品
- 药品进出口口岸的设置,药品进口与出口的监
- 以下哪种药品必须在销售前或者进口时由国务
- 第一届中国药典编撰委员会,成立于()年,
- 申请进口的药品,应当获得境外制药厂商所在
- 特殊管理药品中,地西泮属于第()类精神药
- 《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企