试题详情
- 单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有
A、专用许可证明
B、检验报告书
C、质量合格标志
D、注册商标
E、使用说明书
- C
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 药物不良反应
- 《药品生产质量管理规范》2010年修订规
- 《药品管理法》规定:直接接触药品的包装材
- 省、自治区、直辖市药品监督管理部门不是药
- 生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制
- 制药企业的质量管理部门可以分别设置
- 我国的专利法规定,专利权可以转让,而专利
- 某医药公司根据药品的销售情况,要求供药方
- 下列属于毒性中药的是
- 职业道德
- 非处方药的流通、使用管理的特点是
- 国家药品标准
- 生产、销售假药,致人死或者对人体健康造成
- 药品专利侵权的法律责任,侵权行为人应当承
- 仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成份、
- 一般临床试验Ⅲ期临床试验最低受试者数是
- 陈述药事管理学研究的性质和特征。
- 下面哪些情况药品不能再注册
- 生产毒性药品及其制剂,必须严格执行生产工
- 说明学习和研究药事管理学的目的与意义。