试题详情
- 多项选择题药品GMP认证与检查分类有（）（章节：药品GMP认证，难度：5）
A、常规检查
B、定期检查
C、追踪检查
D、专题检查
E、飞行检查
- A,B,C,D
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 接收、发放和发运区域应当能够保护物料、产
- 纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能
- 人员进入洁净区稳定后自净（ ）分钟后进
- 对无菌操作区要定期进行洁净度检查，其检查
- 生产操作前，应当核对物料或中间产品的（
- 一般来讲，级别越低的自检组织其自检频次应
- 随着对外开放和出口药品的需要，我国于何时
- 目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是
- 印刷包装材料应当设置( )妥善存
- GMP认证现场检查结果分为（）（章节：药
- 物料的外包装应当有标签，并注明规定的信息
- 药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应
- 关于批包装记录的表述正确的为（ ）（
- 生产、检验设备的使用、维护、保养应有专人
- 简述质量管理负责人的资质。（章节：机构与
- 所有使用设备都应有统一（ ），要将
- 设备主体要清洁、整齐，无跑、冒、滴、（
- WHO提出的GMP制度是药品生产全面质量
- 清洁工具随用随取，用后及时清洁，并（）。
- 验证总计划是由质量管理部门完成验证的。（