试题详情
- 简答题计量器具校准的操作规程，由（ ）按照生产工艺的控制要求，参考设备仪器资料后起草制定，经相关部门审核批准后执行。（章节：设备 难度：5）
- 计量人员
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- GMP现场检查实行（）负责制，检查组成员
- 纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能
- 自检组织负责人是自检实施的次要角色。（章
- 无菌工艺验证培养基应具有哪些特征？（
- 产品回收须经（ ）。并对相关的质
- 生产、检验设备的使用、维护、保养应有专人
- 记录标准文件的英文简称为（）（章节：文件
- 对厂区布局的要求是（ ）（章节：厂房与
- GMP现场检查时间原则上为（）天。(章节
- 无菌冻干粉针制剂批次划分的原则（ ）(
- 企业所有人员上岗前应当接受健康检查。（章
- 与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的
- 销售记录应保存至药品有效期后（ ）年
- 不合格产品需专区存放，但不必上锁。（章节
- 产品的质量是设计出来的。（章节：质量管理
- 药品生产管理类文件主要有（ ）（章节：文
- 根据药品安全隐患的严重程度将召回分为（）
- 仓储区的取样室（或取样车）的空气洁净度为
- 制药用水应当适合其用途，并符合《中华人民
- 从硬件和软件系统的角度，可以将GMP分为