试题详情
- 简答题用于同一批药品生产的所有配料应当( ),并作好( )。(章节:质量保证与质量控制 难度:4)
- 集中存放标识
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 0.2%新洁尔灭配制后有效期限为(
- 只限于经批准的人员出入,应当隔离存放的物
- 重新加工指( )。(章节:药品发运与
- 委托生产的运作方式有哪四种?生产出的药品
- GMP的中文全称是
- 取洁净抹布在清洁剂中荡洗后,拧至半干,然
- 一级召回应在()小时内完成。(章节:药品
- 下列哪一项不是实施GMP的要素(
- 为降低污染和交叉污染的风险,厂房、生产设
- 简述企业物料发放的“三查六对”原则。(章
- 我国GMP从质量管理的角度,可以分为质量
- 委托生产申请一般由所在地省、自治区、直辖
- 药品生产企业定期自检是( )(章节:药品
- 关于批的说法,正确的有( )。(章节
- 对新药监测期已满的药品( )首次药品批
- 下列哪些文件不需要长期保存?(
- 设备应尽可能安装成可移动性的半固定式。(
- 以下哪一项不属于委托生产的运作方式(章节
- 与设备连接的主要固定管道应有标明( )的
- 口服液体和固体制剂、腔道用药(含直肠用药