试题详情
- 简答题简述质量管理负责人的资质。（章节：机构与人员 难度：4)
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 厂房、设施与设备的验证分为设计确认、安装
- 关于批包装记录的表述正确的为（ ）（
- 生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业
- 无菌药品的无菌特性并非依赖于最终的成品检
- 药品包装的作用有（ ）。（章节：物料和
- 主要固定管道应当标明内容物的（ ）。
- 企业应当设立独立的（），履行质量保证和质
- 应当保存厂房、公用设施、固定管道建造或改
- 清洁验证之前，必须完成清洁相关的分析方法
- 对于检验质量管理存在的弊端，下列叙述中哪
- 对无菌操作区要定期进行洁净度检查，其检查
- GMP中的（）要素就是药品生产与质量管理
- 前验证一般适用于产品要求高，单靠生产控制
- 企业应当采取适当措施，避免体表有伤口、患
- 我们今天所说的GMP，指的是：（
- 产品良好的质量来自于（ ）（章节：
- 因质量原因退货和收回的制剂药品，应在质量
- 委托生产需要的材料不包括（ ）(章节：委
- 洁净区拖鞋在（ ）清洁。(章节：厂
- 10000级洁净区的尘埃微粒和换气次数的